制藥操作安全柜 隔離器操作員培訓指南
這操作指南測試操作人員藥物制備和隔離器的操作能力,以便提高病人的藥物管理,所有被雇傭的操作員/藥劑師必須進行專業的培訓,并由合格人員定期為操作員/藥劑師進行培訓。該培訓應該包括理論和實踐方面,一邊確保每位操作員/藥劑師都是合格的。
這些指南是由Esco僅供參考。信息是一個清單,在不同的工作場所實用或適應。培訓因許多不同的國家的需求而不同,同時遵守當地的操作指南。
A. 隔離器基本理論原理,設計和設置
操作員應該了解:
B. 手洗技巧及防護服
操作員應該能夠展示專業的洗手和更衣技巧以減少細菌污染。
C. 隔離器的操作
D. 應用
操作員培訓是需要的,正壓隔離器,主要的目的是保護樣品,工作在負壓隔離器,隔離器的保護延伸到的操作員,環境,樣品和服務人員。使用負壓隔離器的操作員經過具體有關樣品制備的培訓程序。
E. 手套和袖子
必要時,操作員應該能夠展示在無菌的方式更換手套和袖子,同時保持一個封閉的狀態。
F. 傳遞系統
操作員應該展示:
G. 無菌技術
經營者應了解無菌概念和潛在污染源對無菌外加劑的制備及展示必要的無菌操作。具體方法為細胞毒性藥物或放射性藥物的處理要求例如液體泄漏控制。
H. 滅菌
操作員應該了解使用不同清潔劑驗證清洗和消毒程序的需要和重要性。
操作員應了解清潔和消毒的區別,并遵守以下操作指南:
操作員應該能展示清潔和消毒隔振器內部,同時不影響隔離器的完整性。
注意:
清潔可以通過含有熒光素模擬混合制劑,然后通過表面的紫外線檢查。
I. 驗證
操作人員應在為病人準備藥物之前獲得合格的無菌技術,并在其后定期進行無菌操作培訓。建議的初始步驟是將至少50個微生物生長培養基中的微生物培養基轉移到容器中,模擬實際工作要進行的工作,例如注射器針頭之間的轉移,注射器和袋之間的轉移。擁有微生物的容器應該培養,14天后,在35°C的溫度下必須沒有任何微生物的滋長。.結果應該受審核和評估。每25個制劑或每天都要持續進行驗證,并應包括至少5個樣本,并為上述的條件進行培養。
J. 環境監測
操作員應了解潛在污染源。他們也應該明白在警報級別和行動水平必須采取的行動。
操作員應該明白,并遵守以下操作指南:
K. 安全
操作員應了解并遵守操作指南中,發生緊急事件須知的解決方案,例如失去完整手套。
L. 文件和操作變更的控制
操作員應該了解所有他們需要完成的文件。他們也應該了解操作變化控制的原則和程序。操作變更控制的原則之一是,在任何變更實施前,任何受變更而受影響的操作員,都應接受相應的培訓,并作為變更控制程序的一部分來記錄。