Esco | 工程控制

工程控制每一個應用程序必須根據以下標準進行評估：

產品含塵量 - 含塵的粒徑越小，越有可能是粉，并且會漂浮于空氣中。
產品類型 - 如果產品是細胞毒性/遺傳基因毒性和要求在1-5微克范圍內，考慮全面密封（隔離器）除非數量/過程是不需要完全隔離/密封。如果完全隔離是不需要的，操作員應該使用額外的防護設備（全空氣實驗室工作服）和制藥潔凈操作稱量室的訪問必須通過氣閘室。
稱重過程 - 如果過程賦予粉高能量，如銑削。
稱重所需時間 - 執行的過程時間越長，潛在的接觸粉末的風險越高。
每次粉末處理的數量 - 越高的數量，接觸粉末的風險越高（如果粉末顆粒即砂狀，風險可能不高）。

以下是安全操作指南的規則:

OEB	OEL 范圍 µg/m3	毒理學/藥理學性質	Esco 隔離/截留科技
1	1000-5000	無害，不刺激，低藥理活性	Esco 標準 Pharmacon 制藥潔凈操作稱量室沒有附加工程控制系統。
2	100-1000	有害，可能刺激性，中等藥理活性	Esco 標準 Pharmacon 制藥潔凈操作稱量室沒有附加工程控制系統。如果過程是非常塵（如銑），可以要求附加額外的工程控制。
3	50-100	中等毒性，高藥理活性	Esco 標準 Pharmacon 制藥潔凈操作稱量室附加額外的工程控制，取決于處理的過程和樣品處理的數量。
4	1-50	有毒，腐蝕性，遺傳基因毒性，細胞毒性	Esco 定制 Pharmacon 制藥潔凈操作稱量室附加額外的工程控制：筒形容器起重器擱板/屏障高密閉安全外體與手套口結構特征（例如氣閘/訪問控制）降低交叉污染的風險注意：應用程序將進行評估以測試其重復性使用性能。依據過程/產品的使用，Esco強烈建議使用隔離器（手套箱）。
5	<1	劇毒，可以腐蝕，敏化	Esco 強烈建議在此OEL水平使用隔離器（手套箱）。可以內置于定制的Pharmacon 制藥潔凈操作稱量室。